Израильские исследователи обнаружили, что препарат РС может помочь больным эпилепсией
Прорыв может привести к появлению новых лекарств для 30% -40% страдающих эпилепсией, которые не реагируют на существующие методы лечения
Исследователи Тель-Авивского университета обнаружили, что препарат, используемый для лечения рассеянного склероза, может быть адаптирован для помощи пациентам с эпилепсией.
Развитие является значительным, потому что 30-40 процентов пациентов с эпилепсией не реагируют на лекарственные средства, доступные сегодня, особенно дети с редкой и тяжелой формой расстройства под названием синдром Драве, говорится в заявлении университета в понедельник. Это и многое другое вы сможете найти на новости на русском языке Ашдод Израиль.
Выводы команды, возглавляемой профессором Инной Слуцкой из медицинского факультета и Сагольской школы нейронаук, были опубликованы в понедельник в научном журнале Neuron.
Это открытие стало результатом прорыва, который исследователи называют «столетней загадкой», которая поставила ученых в тупик, пытаясь определить механизм, который регулирует и обеспечивает стабильность мозговой деятельности.
Члены исследовательской группы по прорыву эпилепсии слева направо): Нир Гонен, профессор Инна Слуцкий, Боаз Стыр, Даниэль Зарихин (Инна Слуцкий, Тель-Авивский университет)
Хотя причины большинства форм эпилепсии неизвестны, ученые знают, что эпилептические припадки являются результатом чрезмерной и ненормальной активности нейронов в головном мозге.
По словам исследователей, их результаты могут послужить основой для разработки лекарств от целого ряда заболеваний, которые характеризуются нестабильностью мозговой деятельности.
«Нестабильность нейронной активности в различных частях мозга является основным элементом в широком спектре мозговых расстройств, включая эпилепсию, болезнь Альцгеймера и Паркинсона», - сказал Слуцкий.
Команда Слуцкого обнаружила, что ген DHODH является ключом к запуску мозговой активности, а препарат Терифлуномид, используемый для лечения рассеянного склероза, оказывает ингибирующее влияние на нервную активность.
Когда исследователь Боаз Стир оставил препарат в клетках головного мозга на длительный период, более низкий уровень активности стал постоянным. Затем команда провела исследование и обнаружила, что они могут уменьшить ускоренную мозговую активность, которая поражает людей с эпилепсией.
«Мы обнаружили новый механизм, регулирующий деятельность мозга в гиппокампе, который может послужить основой для будущей разработки эффективных лекарств от эпилепсии», - заключил Слуцкий.
Они надеются, что открытие поможет людям с синдромом Драве.
Фонд Синдрома Драве описывает болезнь как «редкую, катастрофическую, пожизненную форму эпилепсии, которая начинается в первый год жизни с частых и / или длительных приступов». Пациенты с синдромом Драве нуждаются в постоянном уходе, и это оказывает серьезное влияние на качество жизнь, с пациентами, сталкивающимися с 15% -20% -ой смертностью из-за осложнений.
Исследователи Тель-Авивского университета обнаружили, что препарат, используемый для лечения рассеянного склероза, может быть адаптирован для помощи пациентам с эпилепсией.
Развитие является значительным, потому что 30-40 процентов пациентов с эпилепсией не реагируют на лекарственные средства, доступные сегодня, особенно дети с редкой и тяжелой формой расстройства под названием синдром Драве, говорится в заявлении университета в понедельник. Это и многое другое вы сможете найти на новости на русском языке Ашдод Израиль.
Выводы команды, возглавляемой профессором Инной Слуцкой из медицинского факультета и Сагольской школы нейронаук, были опубликованы в понедельник в научном журнале Neuron.
Это открытие стало результатом прорыва, который исследователи называют «столетней загадкой», которая поставила ученых в тупик, пытаясь определить механизм, который регулирует и обеспечивает стабильность мозговой деятельности.
Члены исследовательской группы по прорыву эпилепсии слева направо): Нир Гонен, профессор Инна Слуцкий, Боаз Стыр, Даниэль Зарихин (Инна Слуцкий, Тель-Авивский университет)
Хотя причины большинства форм эпилепсии неизвестны, ученые знают, что эпилептические припадки являются результатом чрезмерной и ненормальной активности нейронов в головном мозге.
По словам исследователей, их результаты могут послужить основой для разработки лекарств от целого ряда заболеваний, которые характеризуются нестабильностью мозговой деятельности.
«Нестабильность нейронной активности в различных частях мозга является основным элементом в широком спектре мозговых расстройств, включая эпилепсию, болезнь Альцгеймера и Паркинсона», - сказал Слуцкий.
Команда Слуцкого обнаружила, что ген DHODH является ключом к запуску мозговой активности, а препарат Терифлуномид, используемый для лечения рассеянного склероза, оказывает ингибирующее влияние на нервную активность.
Когда исследователь Боаз Стир оставил препарат в клетках головного мозга на длительный период, более низкий уровень активности стал постоянным. Затем команда провела исследование и обнаружила, что они могут уменьшить ускоренную мозговую активность, которая поражает людей с эпилепсией.
«Мы обнаружили новый механизм, регулирующий деятельность мозга в гиппокампе, который может послужить основой для будущей разработки эффективных лекарств от эпилепсии», - заключил Слуцкий.
Они надеются, что открытие поможет людям с синдромом Драве.
Фонд Синдрома Драве описывает болезнь как «редкую, катастрофическую, пожизненную форму эпилепсии, которая начинается в первый год жизни с частых и / или длительных приступов». Пациенты с синдромом Драве нуждаются в постоянном уходе, и это оказывает серьезное влияние на качество жизнь, с пациентами, сталкивающимися с 15% -20% -ой смертностью из-за осложнений.
Комментарии
Отправить комментарий